Acute generalized exanthematous pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) د پوستکي یو نادر عکس العمل دی چې په 90٪ قضیو کې د درملو اداره کولو پورې اړه لري. Acute generalized exanthematous pustulosis د پوستکي د ناڅاپه تودوخې ځانګړتیا ده چې په اوسط ډول د درملو له پیل څخه پنځه ورځې وروسته څرګندیږي. دا تخریبونه pustules دي، د بیلګې په توګه د پوستکي کوچنۍ سور سپین یا سور تخریب چې ورېځې یا purulent مواد (pus) لري. د پوستکي زخمونه معمولا په 1-3 ورځو کې د زیان رسونکي درملو د بندولو وروسته حل کیږي.
☆ د آلمان څخه د 2022 سټیفټنګ وارینسټ پایلو کې ، د ماډلډرم سره د مصرف کونکي رضایت د تادیه شوي ټیلی میډیسن مشورې په پرتله یوازې یو څه ټیټ و.
پراخه زخمونه د erythema او pustules سره ناڅاپه څرګندیږي.
References
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) د پوټکي عکس العمل دی چې د پوټکي سره د پوټکي په اساس کې د کوچنیو ، له پز څخه ډک ډنډونو لخوا په نښه کیږي. دا معمولا واقع کیږي کله چې یو څوک ځینې درمل اخلي، لکه انټي بیوټیکونه، او په چټکۍ سره په ټول بدن کې خپریږي. د محرک درملو له بندولو وروسته، نښې نښانې معمولا په دوو اونیو کې له منځه ځي، ډیری وختونه د پوستکي ځینې برخې پریږدي. که څه هم معمولا جدي نه وي او د پوټکي پورې محدود وي، جدي قضیې د پوستکي نورو جدي غبرګونونو لکه Stevens-Johnson syndrome یا toxic epidermal necrolysis سره طبقه بندي کیدی شي. درملنه په عمده توګه د ملاتړ پاملرنې ده، او د ناروغۍ د بشپړ حل لپاره تشخیص معمولا خورا ښه دی.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
یو 76 کلن سړی بیړنۍ خونې ته راغی ځکه چې پوټکی یې په تیرو دوه ورځو کې بدل شوی و. ډاکټرانو د هغه په نس او لاسونو او پښو کې سور ټوټې او پورته شوې سیمې وموندلې. د وخت په تېرېدو، دا پیچونه سره یوځای شول، او هغه په سور سیمو کې د نخاعې په څیر ډنډونه رامینځته کړل. ازموینو ښودلې چې د وینې د سپینو حجرو شمیر د ډیری ډولونو سره چې د نیوټروفیل په نوم یادیږي ، او د C-reactive protein کچه لوړه شوې.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.
