Acute generalized exanthematous pustulosishttps://en.wikipedia.org/wiki/Acute_generalized_exanthematous_pustulosis
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) د پوستکي یو نادر عکس العمل دی چې په 90٪ قضیو کې د درملو استعمال سره تړاو لري. Acute generalized exanthematous pustulosis د پوستکي ناڅاپه تودوخې نښه ده چې عموماً د درملو د پیل څخه پنځه ورځې وروسته څرګندیږي. دا تخریبونه pustules دي؛ د مثال په توګه، د پوستکي کوچنۍ سپین یا سور پوټکي چې د ورېځې یا purulent مواد (pus) لري. د پوستکي زخمونه معمولاً د 1‑3 ورځو په موده کې، د زیان رسونکي درملو د بندولو وروسته، حل کېږي.

☆ AI Dermatology — Free Service
د آلمان څخه د 2022 سټیفټنګ وارینسټ پایلو کې ، د ماډلډرم سره د مصرف کونکي رضایت د تادیه شوي ټیلی میډیسن مشورې په پرتله یوازې یو څه ټیټ و.
  • پراخه زخمونه د erythema او pustules سره ناڅاپه څرګندېږي.
  • Erythema او pustules پرته له خارش په ناڅاپي ډول رامنځته کېږي.
References Acute Generalized Exanthematous Pustulosis 37276304 
NIH
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) د پوستکي یو عکس العمل دی چې د کوچنیو، له پزو ډک ډنډونو په بڼه څرګندیږي. دا اکثره وخت هغه وخت رامنځته کېږي چې یو شخص ځینې درمل، لکه انټي بیوټیکونه، واخلي او په چټکۍ سره په ټول بدن کې خپریږي. د محرک درملو د بندولو وروسته، نښې نښانې معمولاً په دوه اونیو کې له منځه ځي، که څه هم ځینې وختونه د پوستکي ځینې برخې پاتې کېږي. که څه هم عموماً جدي نه وي او یوازې پوستکي ته محدود وي، خو په جدي مواردو کې کیدای شي د پوستکي نور جدي غبرګونونه لکه Stevens-Johnson syndrome یا toxic epidermal necrolysis سره مل وي. درملنه په عمده توګه د ملاتړ پاملرنې پر بنسټ ده، او د ناروغۍ بشپړ حل لپاره تشخیص عموماً ډېر مؤثر دی.
Acute generalized exanthematous pustulosis (AGEP) is an adverse cutaneous reaction characterized by sterile pinpoint nonfollicular pustules atop an erythematous background. Symptoms most often occur in the setting of medication exposure, such as systemic antibiotics, rapidly become generalized, followed by desquamation and resolution within about two weeks of discontinuing the offending trigger. Although mostly self-limited without systemic involvement, severe cases are classified alongside other cutaneous adverse reactions such as Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, and drug reaction with eosinophilia and systemic symptoms. Treatment is primarily supportive, and the prognosis for complete resolution is excellent.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis: Clinical Characteristics, Pathogenesis, and Management 36702114
Recent experimental data reviewed herein are supportive of an early role of drug-induced innate immune activation and innate cytokines such as interleukin (IL)-1, IL-36, and IL-17 in the pathogenesis of AGEP. This explains the rapid onset and neutrophilic character of the cutaneous inflammation.
 Acute Generalized Exanthematous Pustulosis - Case report 36876416 
NIH
یو 76 کلن سړی بیړنۍ خونې ته راغی ځکه چې پوټکی یې په تیرو دوه ورځو کې بدل شوی و. ډاکټرانو د هغه په ​​نس او ​​لاسونو او پښو کې سور ټوټې او پورته شوې سیمې وموندلې. د وخت په تېرېدو، دا پیچونه سره یوځای شول، او هغه په ​​سور سیمو کې د نخاعې په څیر ډنډونه رامینځته کړل. ازموینو ښودلې چې د وینې د سپینو حجرو شمیر د ډیری ډولونو سره چې د نیوټروفیل په نوم یادیږي ، او د C-reactive protein کچه لوړه شوې.
A 76-year-old male patient presented as an emergency due to a 2-day history of skin changes. Physical examination revealed disseminated erythematous macules and plaques on the trunk and extremities. In the further course, confluence of the macules and non-follicular pustulosis developed in the area of erythema. Laboratory tests revealed leukocytosis with neutrophils and elevated C-reactive protein.